Otra de grandes carroñeros.

Muy buen reportaje argentino, con una gran calidad de imágenes sobre la reproducción en libertad del Cóndor de los Andes, ave que con sus más de 3 metros de envergadura, ostenta los títulos de mayor ave voladora (junto con el albatros) y mayor ave de presa (aunque se debate si los buitres americanos no están más emparentados con las cigüeñas que con las demás rapaces), todo un ejemplo de majestuosidad animal.

Es un documento sin precedentes pues poco o nada se sabía de la reproducción en estado salvaje de estos magníficos animales.

"El secreto de los Cóndores", parte I. Informe Telenoche. Canal Doce.
"El secreto de los Cóndores", parte II. Informe Telenoche. Canal Doce
"El secreto de los Cóndores". Parte III. Informe Telenoche. Canal Doce
https://www.youtube.com/watch?v=aeHArkbiXmI

Aqui os dejo un enlace, que si yo soy capaz de ver eso en los mios ya lo tengo todo hecho jajaja
https://www.youtube.com/watch?v=vbgzs8GRrL0
Quizas ya lo habreis visto, pero en fin, por colgar algo para quien nunca haya visto algo asi, como yo x ejemplo, un saludo
Pdta; mi jilguera, a la que se le cayeron todas las plumas del ala, sigue viva, WEEE!! estoy echandole vitaminas a ver si no tardan mucho en crecerles.

De los nueve pares de cromosomas que posee el canario, un par son los llamados cromosomas sexuales, denominándose en los machos X-X y en las hembras X-Y, dicho esto, indicar en los factores ligados al sexo, solo los transmiten los cromosomas X tanto del macho como de la hembra. Por tanto, es suficiente con que un macho sea portador de un gen recesivo ligado al sexo, para obtener hijas hembras con este factor. Al tener las hembras un solo cromosoma X, nunca pueden ser portadoras de un factor recesivo y ligado al sexo, por tanto o son mutadas o son clásicas.
- El factor Eumelanina negra o marrón (Negro y Brunos).
- El factor dilución (Ágata e Isabela).
- El factor pastel.
- El factor marfil.
- El efecto satiné.

Tendríamos la siguiente tabla:

Se considera clásico al Negro (Eumelamina negra).

¿Qué son los R?. Son el resultado de un cruzamiento retrógrado, en este caso hacia el silvestre cardenalito o podría ser hacia el canario. Esta marcha atrás se puede hacer con uno de los dos padres indicando si es para el canario o para el silvestre, no obstante, no es imprescindible el hacer el cruce con los padres, pudiendo hacerlo con silvestre o canario semejantes a los padres, evitando la consanguinidad y otras veces como ahora porque las hembras SON ESTÉRILES, por lo que emplearemos el F1 como macho y como hembra utilizaremos una hembra de cardenalito con lo cual será una marcha atrás hacia el silvestre. De este primer cruce tendremos el primer R1 (75% de cardenalito y 25% de canario),este R1, con hembras de escasa fertilidad y machos no con la fertilidad completa lo cruzaremos nuevamente con hembra de cardenalito y obtendremos y tendremos el R2, (87,50 de cardenalito y el 12,50% de canario) machos fértiles y hembras con fallos y este R2 lo cruzaremos con cardenalita y obtendremos el R3, con el (93,75% de cardenalito y 6,25% de canario ) machos y hembras FÉRTILES.
F1 de canario por verdecillo x verdecillo = R 1 hacia verdecillo
F1 de canario por verdecillo x canario =R 1 hacia canario.
R1 x verdecillo = R2 hacia verdecillo
R2 x verdecillo = R3 y así sucesivamente.

El entrecruzamiento cromosómico (o crossing over en inglés) es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN. Crossing-over, es el intercambio de material genético durante la meiosis, entre los parentales masculinos y femeninos, en el que los cromatidos de los cromosomas homólogos, se rompe en las quiasmas y vuelven a unirse para permitir la recombinación de los genes ligados.
Es un mecanismo por el que dos cromosomas homólogos pueden intercambiar una secuencia de genes del mismo tamaño que contenga los mismos loci y se recombinen del mismo modo que su combinación de genes (alelos). Esto ocurre durante la meiosis, una fase donde las cromátidas hermanas se forman. Esto puede ocurrir varias veces produciendo entrecruzamiento múltiple. La frecuencia a la que puede producirse el entrecruzamiento de dos mutaciones se llama frecuencia recombinante.

La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser un rasgo muy característico, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). Las mutaciones que afectan solamente a las células de la línea somática (en los pájaros del par de cromosomas del 1 al 39), no se transmiten a la siguiente generación. Mutaciones en la línea germinal (par de cromosomas número 40 en los pájaros) son las que afectan a las células productoras de gametos apareciendo, de este modo, gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia desde el punto de vista evolutivo.

La mayoría de las mutaciones son recesivas debido a que la mayor parte de los genes codifica para enzimas.

La herencia ligada al sexo los rasgos se heredan a través de uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X o Y). Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo. Los genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los machos y en las hembras. Ello es debido a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. En las mutaciones ligadas al sexo solo son portadores los machos.
Las mutaciones ligadas al sexo son clásico, ágata, bruno, isabela, satiné, lutino, pastel ala gris, ágata pastel y eumo solo en el jilguero, ya que en el canario la mutación eumo es autosómica recesiva.

La herencia autosómica dominante: es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Si un rasgo o enfermedad es autosómica dominante, quiere decir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar el rasgo o la enfermedad.
Existen dos tipos de dominancia: completa e incompleta. La dominancia completa permite que los heterocigotos expresen el fenotipo mutante de manera absoluta. Con dominancia incompleta los heterocigotos muestran un término medio entre el fenotipo normal y el mutante.

La herencia autosómica recesiva: Un rasgo o trastorno autosómico recesivo significa que deben estar presentes dos copias del gen anormal, es decir en el padre y en la madre para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo.

La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia". La genética es una ciencia, y por lo tanto como tal, implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Entonces... ¿Cuáles son estas cosas que como ciencia la genética estudia?, pues, la "Herencia Biológica", y la "Variación".
Y, sus principios y causas, son las "leyes y principios" que gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos de una misma "especie". Hasta ahora todo apunta, a que la genética estudia los caracteres semejantes que se transmiten de padres a hijos, aquéllos que los hacen parecer entre sí. Pero sucede que también presentan aquellos caracteres que no son semejantes, que varían, y a los cuales dentro de esta ciencia se los denomina "variaciones", y que también son transmitidos genéticamente, o son influenciados por el medio ambiente, al cual se lo denomina "Paratipo".

Se dice que, "todo ser vivo nace de otro semejante a él", o sea, que posee "caracteres" semejantes a los de su progenitor. Y ¿qué entendemos pues, por "caracteres "? Se trata de cada peculiaridad, cada rasgo, ya sea, morfológico (de forma), funcional, bioquímico (algunos autores incluyen los rasgos psicológicos también) que presenta un individuo biológico.

LA CÉLULA

Todos los individuos están formados por unidades microscópicas, llamadas células, que se agrupan formando tejidos. Las células poseen dentro de sí, un núcleo; es decir, una estructura diferenciada dentro de la célula. En el interior del núcleo se halla una macromolécula (una sustancia química) que es la encargada de la información genética.

Llamamos "gen", entonces, a las distintas porciones de esta macromolécula que se ocupan, cada una de ellas, de una característica hereditaria determinada.

El conjunto de genes heredados es lo que se denomina "Genotipo". El "Genotipo" provee la información necesaria para la producción de diversos rasgos; luego éstos se ven influidos por el medio ambiente, y esto dependerá de la vida de cada individuo (por ejemplo, una determinada contextura muscular, se verá más o menos desarrollada de acuerdo con la actividad de cada individuo). De esta interacción con el medio ambiente resulta lo que llamamos "Fenotipo" que es aquello que se aprecia sensorialmente del individuo.

Por tanto tenemos la unidad básica que es la célula, que contiene un núcleo, dentro del núcleo existe una macromolécula, y dentro de ella la información genética del individuo.



LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células. El ADN es el material que contiene los genes y es considerado el pilar fundamental del cuerpo humano. Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas. Cada célula somática (las que forman el crecimiento de tejidos y órganos de un ser vivo) en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. La mitosis asegura que cuando una célula somática se divide en dos células hijas, cada célula sigue siendo 2n, o sea, siga teniendo los 46 cromosomas propios de la especie humana. Las células que no son somáticas son células germinales, y son de las cuales se forman los gametos (espermatozoides y óvulos). Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original. Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía).



Durante la formación de células sexuales (meiosis), se forma una célula haploide, donde el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre.

En las aves el número de cromosomas que contiene cada célula es de 80, es decir 40 pares, de los cuales 39 son autosómicos (no sexuales), y un par de cromosomas sexuales. Los cromosomas que forman los pares se llaman homólogos.

LOS GENES

Los cromosomas están constituidos por cadenas de moléculas de ADN. Cada gen ocupa un lugar determinado dentro del cromosoma, esa posición exacta se llama "locus". Cada uno de los dos genes del par de cromosomas se llama "alelo", si los dos alelos de un mismo locus son idénticos, se dice que ese individuo es homocigótico; si en cambio los dos alelos son diferentes, el individuo es heterocigótico. La organización genética de un organismo, tanto respecto a un locus como sobre todos sus genes colectivamente se llama genotipo. El genotipo de un organismo le afecta, directa o indirectamente, en la manifestación de rasgos a nivel molecular, físicos y de comportamiento, en lo que individual o colectivamente se llama fenotipo. En los locus de genes heterocigóticos (distintos), los dos alelos interactúan entre sí para producir un fenotipo. Esta interacción puede a menudo describirse como dominante o recesiva.

hola a todos me presento soy alejandro guerrero de salta argentina y estoy empezando con la cria de canarios espero puedan ayudarme con todo lo que implica la cria de este hermoso animalito que es el canario

muchas gracias

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